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浙江医药已获得利奈唑胺葡萄糖注射液的药物批准

发布时间:2019-10-06     浏览次数:

浙江医药今天宣布,它最近获得了利奈唑胺葡萄糖注射剂的批准。这是由国家药品管理局批准的。
利奈唑胺是一种恶唑烷酮类抗生素,主要用于治疗由革兰氏阳性(G +)球菌引起的感染,包括由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和社区获得性肺炎(CAP)引起的医院内肺炎(HAP)。这是一种物质。,复杂的皮肤或皮肤软组织感染(ETSI)和耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。
利奈唑胺注射液是基本医疗保险,职业伤害保险和产科保险的国家清单(2017版)中的B类药物。
根据国家医药管理局网站的数据,在广告披露当天,有四家公司批准了国家药品注射利奈唑胺,即江苏豪森药业集团有限公司正大天晴药业江苏正大丰海制药有限公司集团有限公司,浙江新昌制药有限公司药剂厂知道该公司获得了批注进口利奈唑胺,辉瑞注射药物的批准。
根据IMS数据库,2017年全球利奈唑胺注射剂的销售量为34,582。
70万美元,其中在中国的销售额为8521。
450,000美元。2018年1月至6月的全球销售量为18,604。
其中9.5亿美元在中国的销售额为5,819美元。
$ 680,000。
公告还透露,浙江医药为该产品项目的研发费用投入约507万元。
*声明:本文由新浪医药新闻作者撰写。这个意见是作者的代表,而不是新浪医药新闻。


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